Von reichhaltigem Erdnussöl bis hin zu duftendem Olivenöl bereichern verschiedene Arten von essbaren Pflanzenölen nicht nur die Esskultur der Menschen, sondern erfüllen auch vielfältige Ernährungsbedürfnisse. Mit der Verbesserung der nationalen Wirtschaft und des Lebensstandards der Einwohner steigt der Verbrauch von essbaren Pflanzenölen weiter an, und es ist besonders wichtig, deren Qualität und Sicherheit zu gewährleisten. 1. Nutzen Sie die EPR - Technologie zur wissenschaftlichen Bewertung der Qualität von Speiseöl Die Elektronenspinresonanz-Technologie (EPR) mit ihren einzigartigen Vorteilen (keine Vorbehandlung erforderlich, zerstörungsfrei vor Ort, direkte Empfindlichkeit) spielt eine wichtige Rolle bei der Überwachung der Speiseölqualität. Als hochempfindliche Nachweismethode kann EPR die ungepaarten Elektronenveränderungen in der Molekularstruktur von Speiseölen eingehend untersuchen. Diese Veränderungen sind oft mikroskopische Anzeichen für die frühen Stadien der Öloxidation. Das Wesen der Öloxidation ist eine Kettenreaktion freier Radikale. Die freien Radikale im Oxidationsprozess sind hauptsächlich ROO·, RO· und R·. Durch die Identifizierung von Oxidationsprodukten wie freien Radikalen kann die EPR-Technologie den Oxidationsgrad und die Stabilität von Speiseölen wissenschaftlich bewerten, bevor sie offensichtliche sensorische Veränderungen aufweisen. Dies ist wichtig, um eine durch unsachgemäße Lagerungsbedingungen wie Licht, Hitze, Sauerstoffeinwirkung oder Metallkatalyse verursachte Verschlechterung des Fetts rechtzeitig zu erkennen und zu verhindern. Da ungesättigte Fettsäuren leicht oxidieren, besteht bei Speiseölen selbst unter normalen Temperaturbedingungen das Risiko einer schnellen Oxidation, was nicht nur ihren Geschmack und Nährwert beeinträchtigt, sondern auch die Haltbarkeit des Produkts verkürzt. Daher kann der Einsatz der EPR-Technologie zur wissenschaftlichen Bewertung der Oxidationsstabilität von Ölen den Verbrauchern nicht nur sicherere und frischere Speiseölprodukte bieten, sondern auch den rationellen Einsatz von Antioxidantien wirksam anleiten, die Qualitätskontrolle ölhaltiger Lebensmittel sicherstellen und die Haltbarkeit der Marktversorgung verlängern. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Anwendung der Elektronenspinresonanz-Technologie im Bereich der Qualitätsüberwachung von Speiseölen nicht nur ein anschaulicher Ausdruck des wissenschaftlichen und technologischen Fortschritts im Dienste der Menschen ist, sondern auch eine wichtige Verteidigungslinie zur Wahrung der Lebensmittelsicherheit und zum Schutz der öffentlichen Gesundheit darstellt. 2. Anwendungsfälle von EPR in der Ölüberwachung Prinzip: Bei der Lipidoxidation entstehen verschiedene freie Radikale. Die erzeugten freien Radikale sind aktiver und haben eine kürzere Lebensdauer. Daher wird zur Erkennung häufig die Spin-Capture-Methode verwendet (das Spin-Capture-Mittel reagiert mit den aktiven freien...
Mehr sehenPoröse Adsorbentien spielen aufgrund ihrer einzigartigen porösen Struktur und Eigenschaften eine wichtige Rolle in den Bereichen Umweltreinigung, Energiespeicherung und katalytische Umwandlung. Poröse Adsorbentien haben normalerweise eine große spezifische Oberfläche und eine reiche Porenverteilung, die effektiv mit Molekülen in Gasen oder Flüssigkeiten interagieren können. Die Verwendung der statischen Gasadsorptionsmethode zur genauen Charakterisierung von Parametern wie BET und Porenverteilung kann dazu beitragen , ein tieferes Verständnis der Eigenschaften und der Adsorptionsleistung poröser Adsorbentien zu erlangen . BET und Porenverteilung poröser Adsorbentien Poröse Adsorbentien sind eine Art Material mit hoher spezifischer Oberfläche und reichhaltiger Porenstruktur, das Moleküle in Gasen oder Flüssigkeiten durch physikalische oder chemische Adsorption einfangen und fixieren kann. Es gibt viele Arten davon, darunter anorganische poröse Adsorbentien (Aktivkohle, Kieselgel usw.), organische Polymeradsorbentien (Ionenaustauscherharze usw.), Koordinationspolymere (MOFs usw.) und zusammengesetzte poröse Adsorbentien usw. Ein gründliches Verständnis der physikalischen Eigenschaften poröser Adsorbentien ist entscheidend für die Leistungsoptimierung und die Erweiterung der Anwendungsbereiche. Die Anwendungsbereiche des BET-Oberflächen- und Porosimetrie-Analysators in der porösen Adsorbentienindustrie umfassen hauptsächlich Qualitätskontrolle, Forschung und Entwicklung neuer Materialien, Optimierung von Trennprozessen usw. Durch genaues Testen der spezifischen Oberfläche und Porenverteilung kann die Leistung poröser Adsorbentien gezielt verbessert werden, um spezifische Anwendungsanforderungen zu erfüllen und die selektive Adsorption von Zielmolekülen zu verbessern. Zusammenfassend ist die Analyse der spezifischen Oberfläche und Porenverteilung poröser Adsorbentien durch die Charakterisierung der Gasadsorption hilfreich für die Bewertung der Adsorptionskapazität, Selektivität und Effizienz und von großer Bedeutung für die Entwicklung neuer hocheffizienter Adsorbentien. Charakterisierung der Gasadsorptionseigenschaften von MOF-Materialien Metallorganische Gerüstmaterialien (MOFs) sind zu einem neuen Typ von Adsorptionsmaterial geworden, das aufgrund seiner hohen Porosität, großen spezifischen Oberfläche, anpassbaren Struktur und einfachen Funktionalisierung viel Aufmerksamkeit erregt. Durch die synergistische Regulierung der Modifizierung funktioneller Gruppen und der Anpassung der Porengröße kann die CO2- Abscheidungs- und -Trennleistung von MOFs-Materialien bis zu einem gewissen Grad verbessert werden. UiO-66 ist ein weit verbreitetes MOF-Adsorbent, das oft bei der Gasadsorption, katalytischen Reaktionen, molekularen Trennung und anderen Bereichen eingesetzt wird. Im Folgenden wird ein Fall der Charakterisierung von UiO-66-Material mit dem CIQTEK V-3220&3210 ...
Mehr sehenVerwenden Sie ein Rasterelektronenmikroskop (REM), um Katzenhaare zu untersuchen Haare sind ein Derivat der Hornschicht der Haut, was auch ein Merkmal von Säugetieren ist. Das Haar aller Tiere hat eine Grundform und -struktur mit vielen differenzierten Haarmorphologien (wie Länge, Dicke, Farbe usw.). Dies muss eng mit seiner Mikrostruktur zusammenhängen. Daher steht die Mikrostruktur von Haaren seit vielen Jahren im Mittelpunkt der Forschung. Im Jahr 1837 verwendete Brewster erstmals optische Mikroskopie, um die spezifische Struktur auf der Oberfläche von Haaren zu entdecken, und markierte damit den Beginn der Erforschung der Haarmikrostruktur. In den 1980er Jahren wurde die Erforschung der Haarmikrostruktur mit der weit verbreiteten Anwendung des Elektronenmikroskops zur Erforschung der Haarmikrostruktur weiter verbessert und weiterentwickelt. Unter dem Rasterelektronenmikroskop ist das Bild der Haarstruktur klarer, präziser und hat einen starken dreidimensionalen Sinn, eine hohe Auflösung und kann aus verschiedenen Winkeln betrachtet werden. Daher wird das Rasterelektronenmikroskop häufig zur Beobachtung von Tierhaaren verwendet. Mikrostruktur von Katzenhaar unter dem Rasterelektronenmikroskop Katzen sind weit verbreitete Haustiere. Die meisten Arten haben weiches Fell, weshalb sie bei den Menschen sehr beliebt sind. Welche Informationen können wir also aus SEM-Bildern von Katzenhaar gewinnen? Mit dieser Fragestellung haben wir Haare von verschiedenen Körperteilen von Katzen gesammelt und die Mikrostruktur des Haars mit einem CIQTEK Wolframfilament-Rasterelektronenmikroskop untersucht. Je nach den Merkmalen der Oberflächenstruktur und Morphologie des Haars kann es in vier Kategorien unterteilt werden: fingerartig, knospenartig, wellig und schuppig. Das Bild unten zeigt das Haar einer Britisch Kurzhaarkatze. Wie aus dem Rasterelektronenmikroskopbild ersichtlich ist, weist seine Oberfläche eine deutliche Wellenstruktur auf. Die gleichen Oberflächenstruktureinheiten sind das Haar von Hunden, Rehen, Kühen und Eseln. Ihre Durchmesser liegen im Allgemeinen zwischen 20 und 60 μm. Die Breite der Welleneinheit verläuft fast quer zum gesamten Umfang des Haarschafts und der axiale Abstand zwischen jeder Welleneinheit beträgt etwa 5 μm. Der Durchmesser des Haars der Britisch Kurzhaarkatze im Bild beträgt etwa 58 μm. Nach dem Vergrößern können Sie auch die oberflächliche Haarschuppenstruktur sehen. Die Breite der Schuppen beträgt etwa 5 μm und das Seitenverhältnis beträgt etwa 12:1. Das Seitenverhältnis der gewellten Einheitsstruktur ist klein und das Seitenverhältnis hängt mit der Flexibilität des Haares zusammen. Je größer das Seitenverhältnis, desto weicher ist das Haar und desto steifer ist es nicht. Zwischen den Haarschuppen und dem Haarschaft besteht ein gewisser Abstand. Ein größerer Zwischenraum kann Luft speichern, die Luftströmungsgeschwindigkeit verlangsamen und die Wärmeaustauschgeschwindigkeit verringern. Daher bestimmen auch unte...
Mehr sehenDie in dieser Arbeit verwendeten Eidechsenhautzellen wurden von der Forschungsgruppe von Che Jing, Kunming Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences, zur Verfügung gestellt. 1. Hintergrund Eidechsen sind eine Gruppe von Reptilien, die mit unterschiedlichen Körperformen und in unterschiedlichen Umgebungen auf der Erde leben. Eidechsen sind äußerst anpassungsfähig und können in den unterschiedlichsten Umgebungen überleben. Einige dieser Eidechsen haben auch bunte Farben zum Schutz oder zum Balzverhalten. Die Entwicklung der Hautfärbung von Eidechsen ist ein sehr komplexes biologisches Evolutionsphänomen. Diese Fähigkeit ist bei vielen Eidechsen weit verbreitet, aber wie genau entsteht sie? In diesem Artikel erklären wir Ihnen den Mechanismus der Eidechsenverfärbung in Verbindung mit CIQTEK- Feldemissions-Rasterelektronenmikroskopprodukten. 2. CIQTEK Feldemissions-Rasterelektronenmikroskop Als hochwertiges wissenschaftliches Instrument ist das Rasterelektronenmikroskop mit seinen Vorteilen einer hohen Auflösung und einem großen Vergrößerungsbereich zu einem notwendigen Charakterisierungswerkzeug im Prozess der wissenschaftlichen Forschung geworden. Zusätzlich zur Gewinnung von Informationen über die Oberfläche der Probe kann die innere Struktur des Materials durch Anwendung des Transmissionsmodus (Rastertransmissionselektronenmikroskopie (STEM)) mit dem Rastertransmissionsdetektorzubehör am REM ermittelt werden. Darüber hinaus kann der STEM-Modus im SEM im Vergleich zur herkömmlichen Transmissionselektronenmikroskopie aufgrund seiner geringeren Beschleunigungsspannung die Beschädigung des Elektronenstrahls an der Probe erheblich reduzieren und die Bildauskleidung erheblich verbessern, was sich besonders für Strukturanalysen von Weichgewebe eignet Materialproben wie Polymere und biologische Proben. CIQTEK-REMs können mit diesem Scanmodus ausgestattet werden, darunter SEM5000 als beliebtes Feldemissionsmodell von CIQTEK, das über ein fortschrittliches Zylinderdesign verfügt, einschließlich Hochspannungs-Tunneltechnologie (SuperTunnel), Objektivdesign mit geringer Aberration und Leckage sowie über eine Vielzahl von Funktionen Bildgebungsmodi: INLENS, ETD, BSED, STEM usw., und die Auflösung des STEM-Modus beträgt bis zu 0,8 nm bei 30 kV. Tierkörperfarben in der Natur lassen sich nach dem Entstehungsmechanismus in zwei Kategorien einteilen: Pigmentfarben und Strukturfarben. Pigmentierte Farben entstehen durch Veränderungen im Gehalt an Pigmentbestandteilen und Überlagerung von Farben, ähnlich dem Prinzip der „drei Grundfarben“; Strukturfarben hingegen entstehen durch die Reflexion von Licht durch feine physiologische Strukturen, um Farben mit unterschiedlichen Wellenlängen des reflektierten Lichts zu erzeugen, was auf dem Prinzip der Optik basiert. Die folgenden Abbildungen (Abbildungen 1-4) zeigen die Ergebnisse der Verwendung des SEM5000-STEM- Zubehörs zur Charakterisierung der schillernden Zellen in den Hautzellen von Eidechsen, die eine Stru...
Mehr sehenDas Rasterelektronenmikroskop ist ein häufig verwendetes mikroskopisches Analysewerkzeug und kann bei allen Arten von Metallbrüchen, der Bestimmung des Bruchtyps, der Morphologieanalyse, der Fehleranalyse und anderen Untersuchungen beobachtet werden. Was ist ein Metallbruch? Wenn ein Metall durch eine äußere Kraft gebrochen wird, bleiben an der Bruchstelle zwei passende Abschnitte zurück, was als „Bruch“ bezeichnet wird. Die Form und das Aussehen dieser Fraktur enthalten viele wichtige Informationen über den Frakturverlauf. Durch Beobachtung und Untersuchung der Bruchmorphologie können wir Ursache, Art, Art, Mechanismus usw. analysieren und auch die Details des Spannungszustands und der Rissausdehnungsrate zum Zeitpunkt des Bruchs verstehen. Wie eine „Szene“ hält die Fraktur den gesamten Prozess der Frakturentstehung fest. Daher ist die Beobachtung und Analyse von Brüchen für die Untersuchung von Metallbruchproblemen ein sehr wichtiger Schritt und Mittel. Das Rasterelektronenmikroskop bietet die Vorteile einer großen Schärfentiefe und einer hohen Auflösung und wird häufig auf dem Gebiet der Bruchanalyse eingesetzt. Anwendung des Rasterelektronenmikroskops in der Metallbruchanalyse Es gibt verschiedene Formen des Versagens von Metallbrüchen. Sie werden nach dem Grad der Verformung vor dem Bruch kategorisiert und können in Sprödbruch, duktilen Bruch und gemischten spröden und duktilen Bruch unterteilt werden. Verschiedene Bruchformen weisen eine charakteristische mikroskopische Morphologie auf, die durch REM charakterisiert werden kann, um Forschern bei der schnellen Durchführung von Bruchanalysen zu helfen. Duktiler Bruch Ein duktiler Bruch ist ein Bruch, der nach einer starken Verformung eines Bauteils auftritt und hauptsächlich durch eine erhebliche makroplastische Verformung gekennzeichnet ist. Die makroskopische Morphologie ist ein Becher-Kegel-Bruch oder ein reiner Scherbruch, und die Bruchfläche ist faserig und besteht aus zähen Nestern. Wie in Abbildung 1 dargestellt, ist der Bruch mikroskopisch dadurch gekennzeichnet, dass die Bruchoberfläche aus einer Reihe winziger weinglasförmiger mikroporöser Grübchen besteht, die üblicherweise als zähe Fossa bezeichnet werden. Die Zähigkeitsfossa ist die Spur, die nach der plastischen Verformung des Materials im Bereich der durch den Mikrohohlraum erzeugten Mikroregion durch Keimbildung/Wachstum/Aggregation auf der Bruchfläche zurückbleibt und schließlich miteinander verbunden wird, um zum Bruch zu führen. Abb. 1 Metallduktiler Bruch/10 kV/Inlens Sprödbruch Sprödbruch ist der Bruch eines Bauteils ohne nennenswerte Verformung. Zum Zeitpunkt des Bruchs kommt es nur zu einer geringen plastischen Verformung des Materials. Während es makroskopisch kristallin ist, umfasst es mikroskopisch einen Bruch entlang des Kristalls, einen Desintegrationsbruch oder einen Quasi-Zerfallsbruch. Wie in Abb. 2 dargestellt, ist ein gemischt spröd-duktiler Bruch des Metalls im Bereich des dukti...
Mehr sehen5A-Molekularsieb ist eine Art Calcium-Aluminosilikat mit kubischer Gitterstruktur, auch bekannt als CaA-Typ-Zeolith. 5A-Molekularsieb hat eine Porenstruktur und eine ausgezeichnete selektive Adsorption entwickelt, die bei der Trennung von n-isomerisierten Alkanen, der Trennung von Sauerstoff und Stickstoff sowie Erdgas, Ammoniakzersetzungsgas und der Trocknung anderer Industriegase weit verbreitet ist Flüssigkeiten. 5A-Molekularsieb hat eine effektive Porengröße von 0,5 nm, und die Bestimmung der Porenverteilung erfolgt im Allgemeinen durch Gasadsorption unter Verwendung eines physikalischen Adsorptionsinstruments. Die effektive Porengröße des 5A-Molekularsiebs beträgt etwa 0,5 nm, und seine Porengrößenverteilung wird im Allgemeinen durch Gasadsorption unter Verwendung eines physikalischen Adsorptionsinstruments charakterisiert. Die spezifische Oberflächen- und Porengrößenverteilung von 5A-Molekularsieben wurde mit spezifischen Oberflächen- und Porengrößenanalysatoren der CIQTEK EASY- V-Serie charakterisiert. Vor dem Test wurden die Proben entgast, indem sie 6 Stunden lang unter Vakuum auf 300 °C erhitzt wurden . Wie in Abb. 1 dargestellt, wurde die spezifische Oberfläche der Probe mit der Mehrpunkt-BET-Gleichung zu 776,53 m 2 /g berechnet und anschließend wurde die mikroporöse Fläche der Probe zu 672,04 m 2 /g , der Außenoberfläche, ermittelt Die Fläche betrug laut T-Plot-Methode 104,49 m 2 /g und das Volumen der Mikroporen 0,254 cm 3 /g , was zeigte, dass die mikroporöse Fläche dieses Molekularsiebs etwa 86,5 % ausmachte. Darüber hinaus zeigt die Analyse des Diagramms der N 2 -Adsorptions-Desorptions-Isotherme dieses 5A-Molekularsiebs (Abb. 2, links), dass die Adsorptionsisotherme zeigt, dass die Adsorptionsmenge mit der Erhöhung des relativen Drucks stark zunimmt, wenn der relative Druck beträgt klein, und die Mikroporen werden gefüllt, und die Kurve ist nach Erreichen eines bestimmten Werts relativ flach, was darauf hindeutet, dass die Probe reich an Mikroporen ist. Die Berechnung der mikroporösen Porengrößenverteilung unter Verwendung des SF-Modells (Abb. 2, rechtes Feld) ergab eine konzentrierte mikroporöse Porengrößenverteilung bei 0,48 nm, die mit der Porengröße von 5A-Molekularsieben übereinstimmt. Abb. 1 Ergebnisse des spezifischen Oberflächentests (links) und t-Plot-Ergebnisse (rechts) von 5A-Molekularsieb Abb. 2 N 2 -Sorptions- und Desorptionsisothermen (links) und SF-Porengrößenverteilungsdiagramme (rechts) von 5A-Molekularsiebproben CIQTEK Automatischer BET-Oberflächen- und Porosimetrie-Analysator | EASY-V 3440 EASY-V 3440 ist das BET-Analysegerät für die spezifische Oberfläche und Porengröße, das unabhängig von CIQTEK unter Verwendung der statischen volumetrischen Methode. ▪ Prüfung der spezifischen Oberfläche, Bereich 0,0005 (m 2 /g) und mehr. ▪ Porengrößenanalyse: 0,35 nm–2 nm (Mikroporen), Analyse der Mikroporengrößenverteilung; 2 nm-500 nm (Mesopore oder Makropore). ▪ Vier Analyseplätze, gleichzeitige Prüfung von 4 P...
Mehr sehenZeolith-Imidazolium-Skelettmaterialien (ZIFs) Als Unterklasse metallorganischer Skelette (MOFs) kombinieren ZIFs-Materialien die hohe Stabilität anorganischer Zeolithe mit der hohen spezifischen Oberfläche, der hohen Porosität und der einstellbaren Porengröße von MOFs-Materialien, auf die sie angewendet werden können effiziente Katalyse- und Trennprozesse, sodass ZIFs und ihre Derivate ein gutes Potenzial für den Einsatz in der Katalyse, Adsorption und Trennung, Elektrochemie, Biosensorik und Biomedizin sowie anderen Bereichen mit guten Anwendungsaussichten haben. Im Folgenden finden Sie eine Fallstudie zur Charakterisierung von ZIF-Molekularsieben mit dem spezifischen Oberflächen- und Porengrößenanalysator der CIQTEK EASY- V-Serie . Wie in Abb. 3 links dargestellt, beträgt die spezifische Oberfläche dieses ZIF-Molekularsiebs 857,63 m 2 /g. Das Material verfügt über eine große spezifische Oberfläche, die die Diffusion reaktiver Stoffe begünstigt. Aus den N 2 -Adsorptions- und Desorptionsisothermen (Abb. 3, rechts) ist ersichtlich, dass es im Bereich niedriger Partialdrücke (P/P 0 < 0,1) zu einem starken Anstieg der Adsorption kommt, der auf die Füllung zurückzuführen ist von Mikroporen, was darauf hindeutet, dass das Material eine gewisse Menge an mikroporöser Struktur aufweist, und es gibt eine Hystereseschleife im Bereich von P/P 0 von etwa 0,40 bis 0,99, was darauf hindeutet, dass in diesem ZIF eine Fülle an mesoporöser Struktur vorhanden ist Molekularsieb. Das SF-Porengrößenverteilungsdiagramm (Abb. 4, links) zeigt, dass die maximal verfügbare Porengröße dieser Probe 0,56 nm beträgt. Das Gesamtporenvolumen dieses ZIF-Molekularsiebs beträgt 0,97 cm 3 /g und das Mikroporenvolumen beträgt 0,64 cm 3 /g, mit 66 % Mikroporen, und die mikroporöse Struktur kann die spezifische Oberfläche der Probe erheblich vergrößern, aber die Molekularsieb begrenzt unter bestimmten Bedingungen die katalytische Aktivität aufgrund der kleineren Porengröße. Unter bestimmten Bedingungen begrenzt die kleinere Porengröße jedoch die Diffusionsrate der katalytischen Reaktion, wodurch die Leistung des Molekularsiebkatalysators begrenzt wird. Die mesoporöse Struktur kann diesen Defekt der mikroporösen Struktur jedoch offensichtlich ausgleichen, also die Struktur Durch die Kombination von mikroporös und mesoporös kann das Problem der Begrenzung der Stoffübertragungskapazität des herkömmlichen Molekularsiebs mit einer einzelnen Pore wirksam gelöst werden. Abb. 1 Testergebnisse der spezifischen Oberfläche (links) und N 2 -Sorptions- und Desorptionsisothermen (rechts) für ZIF-Molekularsiebe Abb. 2 SF-Porengrößenverteilung (links) und NLDFT-Porengrößenverteilung (rechts) des ZIF-Molekularsiebs
Mehr sehenDie Charakterisierung der Morphologie von Kupferfolien mittels Rasterelektronenmikroskopie kann Forschern und Entwicklern dabei helfen, den Herstellungsprozess und die Leistung von Kupferfolien zu optimieren und zu verbessern, um die bestehenden und zukünftigen Qualitätsanforderungen von Hochleistungs-Lithium-Ionen-Batterien weiter zu erfüllen. Breites Spektrum an Kupferanwendungen Aufgrund seiner Duktilität, hohen Leitfähigkeit, einfachen Verarbeitung und seines niedrigen Preises wird Kupfermetall häufig in Lithium-Ionen-Batterien und Leiterplatten verwendet. Abhängig vom Produktionsprozess kann Kupferfolie in kalandrierte Kupferfolie und elektrolytische Kupferfolie eingeteilt werden. Kalandrierte Kupferfolie besteht aus mehrfach gewalzten Kupferblöcken mit hoher Reinheit, geringer Rauheit und guten mechanischen Eigenschaften, allerdings zu höheren Kosten. Elektrolytische Kupferfolie hingegen hat den Vorteil niedriger Kosten und ist derzeit das gängige Kupferfolienprodukt auf dem Markt. Der spezifische Prozess der elektrolytischen Kupferfolie besteht darin, (1) Kupfer aufzulösen: Rohkupfer auflösen, um einen Schwefelsäure-Kupfersulfat-Elektrolyten zu bilden, und Verunreinigungen durch mehrfache Filtration entfernen, um die Reinheit des Elektrolyten zu verbessern. (2) Rohfolienvorbereitung: In der Regel werden polierte reine Titanrollen als Kathode verwendet. Durch galvanische Abscheidung von Kupferionen im Elektrolyten werden diese auf der Oberfläche der Kathode reduziert, um eine bestimmte Dicke der Kupferschicht zu bilden. (3) Oberflächenbehandlung: Die Rohfolie wird von der Kathodenwalze abgezogen und nach der Nachbehandlung kann die fertige Elektrolytkupferfolie erhalten werden. Abbildung 1 Herstellungsprozess für elektrolytische Kupferfolie Kupfermetall in Lithium-Ionen-Batterien Lithium-Ionen-Batterien bestehen hauptsächlich aus aktiven Materialien (Kathodenmaterial, Anodenmaterial), Membran, Elektrolyt und leitfähigem Kollektor. Das positive Potenzial ist hoch, Kupfer kann bei höheren Potenzialen leicht oxidiert werden, daher wird Kupferfolie häufig als Anodenkollektor von Lithium-Ionen-Batterien verwendet. Die Zugfestigkeit, Dehnung und andere Eigenschaften von Kupferfolie wirken sich direkt auf die Leistung von Lithium-Ionen-Batterien aus. Derzeit werden Lithium-Ionen-Batterien hauptsächlich in Richtung „leicht und dünn“ entwickelt, sodass die Leistung der elektrolytischen Kupferfolie auch höhere Anforderungen wie ultradünn, hohe Zugfestigkeit und hohe Dehnung stellt. Wie der elektrolytische Kupferfolienprozess effektiv verbessert werden kann, um die mechanischen Eigenschaften der Kupferfolie zu verbessern, ist die Hauptforschungsrichtung der Kupferfolie in der Zukunft. Eine geeignete Additivformulierung im Folienherstellungsprozess ist das wirksamste Mittel zur Regulierung der Leistung von elektrolytischer Kupferfolie, und qualitative und quantitative Untersuchungen zur Wirkung von Additiven auf die Oberflächenmorphologie und die physi...
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