ESR-Spektroskopie, Elektronenspinresonanz

„Science“-Veröffentlichungen: CIQTEK EPR erleichtert die Forschung zu katalytischen Reaktionismen

Kürzlich gelang den Forschungsteams unter der Leitung von Professor Aiwen Lei von der Universität Wuhan und Professor Lin He vom Lanzhou Institute of Chemical Physics der Chinesischen Akademie der Wissenschaften ein bedeutender Durchbruch bei der asymmetrischen Harnstoffsynthese. Ihre Forschungsergebnisse mit dem Titel „Synchronous Erkennung von Aminen in oxidativer Carbonylierung hin zu unsymmetrischen Harnstoffen“ wurden am 15. November in der renommierten internationalen Fachzeitschrift „Science“ veröffentlicht. Veröffentlichungd in „Wissenschaft“ mit Unterstützung von CIQTEK EPR Unsymmetrische Harnstoffe sind wichtige Verbindungen, die in der Medizin, Landwirtschaft und Materialwissenschaft weit verbreitet sind. Die Synthese unsymmetrischer Harnstoffe durch Aminreaktionen ist die effektivste Methode. Allerdings ist das Erreichen einer hohen Selektivität bei der Synthese unsymmetrischer Harnstoffe aufgrund der konkurrierenden Reaktivität der beiden Amine eine Herausforderung. Bisher kann keine metallkatalysierte Methode effizient und selektiv mehrere Amine an derselben Stelle erkennen und installieren. In ihrer Forschung analysierten die Teams den Elektronentransferprozess zwischen Kupfersalzen und Aminen eingehend und konnten während der Reaktion erfolgreich das in situ erzeugte Ammoniumradikalkation und seine eingefangenen Radikalspezies mit DMPO nachweisen. Dies lieferte entscheidende Beweise für die Aufdeckung des durch Kupferionen vermittelten Mechanismus der Aktivierung freier Radikale sekundärer Amine. Durch die Kombination der selektiven nukleophilen Aktivierung primärer Amine durch Kobaltkatalysatoren entwickelten die Teams eine „synchrone Erkennungsstrategie“, die effiziente Carbonylierungsreaktionen eines Molverhältnisses von 1:1 zweier Amine ermöglichte und hochselektive unsymmetrische Harnstoffprodukte erzeugte. Diese Errungenschaft eröffnet neue Wege für die industrielle Produktion unsymmetrischer Harnstoffverbindungen und wird voraussichtlich breite Anwendung in Bereichen wie der Medizin und der Landwirtschaft finden. Es demonstriert auch die präzisen Charakterisierungsfähigkeiten des von “Fortgeschrittener EPR-Workshop“ v „Spektroskopie-Campus-Tour“ v “EPR Application Sharing and Exchange Conference.“ Durch diese Kurse, deren Komplexität schrittweise zunimmt und Theorie mit Praxis verbindet, wird eine multidisziplinäre Interaktion in der Mmagnetischen REsonanz-SSpektroskopie ermöglicht wird kontinuierlich gefördert. Im Oktober dieses Jahres brachte CIQTEK offiziell das weltweit erste AI-EPR SSpektrometer auf den Markt und erreichte damit einen Durchbruch auf diesem Gebiet. Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung der EPR-Technologie und fortlaufenden Produktinnovationen wird dieses leistungsstarke wissenschaftliche Forschungsinstrument in Zukunft zweifellos mehr Forschungsteams dabei helfen, technische Barrieren zu überwinden und kontinuierliche originelle Durchbrüche in Chemie, Materialien, Biologie und anderen Bereichen zu ...

Forscher der Cornell University verwenden ein CIQTEK ESR-Spektrometer, um das Spektrum freier Radikale in Proben zu analysieren

In Fortsetzung der vorherigen Forschung und des Artikels demonstrierten die Forscher der Cornell University, Jess Whittemore, in einer Demonstration den Prozess der Erfassung und Quantifizierung der von Zigaretten abgegebenen freien Radikale und untersuchten so die schädlichen Auswirkungen freier Radikale, die neben Teer auch zu Krebs führen können. Um die Spektren von Radikalen in Proben zu analysieren, verwendete sie das von CIQTEK entwickelte Tisch-ESR-Spektrometer . Sie beschrieb: „Das CIQTEK-Tischspektrometer ist recht kompakt, was für den Einsatz in allen Arten von Laboren ein großer Vorteil ist. Darüber hinaus weist es eine bemerkenswerte Empfindlichkeit für unsere ESR-Studien auf. Aus diesem Grund glauben wir, dass dieses Tisch-ESR-Spektrometer von CIQTEK das beste auf dem Markt ist.“

JACS-genehmigter Artikel! CIQTEK EPR trägt zu 27 hochrangigen Forschungspublikationen bei

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass die CIQTEK EPR-Spektrometerprodukte bisher zu 27 hochrangigen Forschungspublikationen beigetragen haben! Eines der ausgewählten Ergebnisse Vanadiumkatalysierte Distickstoffreduktion zu Ammoniak über ein [V]=NNH 2 -Zwischenprodukt. Zeitschrift der American Chemical Society (2023) Wenshuang Huang, Ling-Ya Peng, Jiayu Zhang, Chenrui Liu, Guoyong Song, Ji-Hu Su, Wei-Hai Fang, Ganglong Cui und Shaowei Hu Abstrakt Die Erdatmosphäre ist reich an N 2 (78 %), aber die Aktivierung und Umwandlung von Stickstoff war aufgrund seiner chemischen Inertheit eine anspruchsvolle Aufgabe. Die Ammoniakindustrie nutzt Hochtemperatur- und Hochdruckbedingungen, um N 2 und H 2 auf der Oberfläche fester Katalysatoren in NH 3 umzuwandeln. Unter Umgebungsbedingungen können bestimmte Mikroorganismen über Fe(Mo/V)-basierte Stickstofffixierungsenzyme N 2 binden und in NH 3 umwandeln. Obwohl bei der Struktur und den Zwischenprodukten von Stickstofffixierungsenzymen große Fortschritte erzielt wurden, bleiben die Art der N 2 -Bindung an das aktive Zentrum und der detaillierte Mechanismus der N 2 -Reduktion ungewiss. Verschiedene Studien zur Aktivierung von N 2 mit Übergangsmetallkomplexen wurden durchgeführt, um den Reaktionsmechanismus besser zu verstehen und Katalysatoren für die Ammoniaksynthese unter milden Bedingungen zu entwickeln. Allerdings bleibt die katalytische Umwandlung von N 2 zu NH 3 durch Übergangsmetallkomplexe bislang eine Herausforderung. Trotz der entscheidenden Rolle von Vanadium bei der biologischen Stickstofffixierung gibt es nur wenige genau definierte Vanadiumkomplexe, die die Umwandlung von N 2 in NH 3 katalysieren können . Insbesondere die V(NxHy)-Zwischenprodukte, die aus den Protonen-/Elektronentransferreaktionen von ligiertem N 2 entstehen , sind noch unbekannt. Hierin berichtet dieser Artikel über die durch einen Vanadiummetallkomplex katalysierte Reduktion von Stickstoff zu Ammoniak und die erste Isolierung und Charakterisierung eines neutralen Hydrazidkomplex-Zwischenprodukts ([V]=NNH 2 ) aus einem stickstoffaktivierten System, wobei der zyklische Umwandlungsprozess durch simuliert wurde die Reduktion des protonierten Vanadium-Aminokomplexes ([V]-NH 2 ) zu einer Distickstoffverbindung und Freisetzung von Ammoniak. Diese Ergebnisse liefern beispiellose Einblicke in den Mechanismus der N2 - Reduktion im Zusammenhang mit FeV-Stickstoff-fixierenden Enzymen, indem sie theoretische Berechnungen kombinieren, um die mögliche Umwandlung von Stickstoff in Ammoniak über den distalen Weg in diesem katalytischen System aufzuklären. Die Gruppe von Prof. Dr. Shaowei Hu an der Beijing Normal University widmet sich der Entwicklung von Übergangsmetallkomplexen zur Aktivierung inerter kleiner Moleküle. Kürzlich haben wir in Zusammenarbeit mit der Gruppe von P...