A Winning Team: SEM + FIB, the "Golden Combination" CIQTEK brings SEM and FIB together as a powerful team, providing critical support for PCB process optimization, reliability verification, and root cause determination of failures. SEM High-Resolution Imaging: The "Microscope" for Surface Details The SEM uses a high-resolution electron beam to capture crisp images of PCB surface morphology. It reveals solder pad plating, intermetallic compounds, micro-cracks, tin whiskers, and foreign particle contamination with exceptional clarity. Coupled with energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), the SEM also performs elemental analysis on microscopic regions. This combination lets engineers identify the chemical signature of defects, making it straightforward to spot issues like short circuits, open circuits, corrosion, and plating anomalies. FIB Nanoscale Cutting: The "Scalpel" for Internal Structures While the SEM excels at surface imaging, the FIB takes over when you need to see what is happening inside the board. Using a nanometer-precision ion beam, the FIB performs targeted cross-sectioning at the exact defect location. It prepares ultra-thin slices through multi-layer boards, blind vias, and buried vias, exposing internal structures that mechanical sectioning simply cannot reach. Think of the FIB as a microscopic surgical tool. It removes material with nanometer accuracy, leaving a clean cross-section ready for imaging and analysis. CIQTEK Semiconductor Showcase: See It in Action The Beauty of the Microscopic World, Revealed in Every Detail. Here are real examples of CIQTEK electron microscopes in PCB cross-section observation: Solder Joint Interface Panorama Low magnification observation of capacitor overall morphology, viewing the real microscopic structure of the capacitor solder joint interface from the inside IMC Layer Evaluation Evaluating interlayer bonding, measuring IMC thickness and uniformity, detecting voids, cracks, and interface defects Multi-Layer Board Inner Structure Clear observation of IMC layer morphology, thickness, continuity, and density at the solder pad and solder interface Process Reliability Evaluation Evaluating trace pattern, thickness, etching quality and copper-to-substrate bonding, detecting line shift, etch defects, delamination, voids, and analyzing plating layer quality for PCB process control and reliability assessment Built for Labs That Demand Reliability CIQTEK develops its electron microscopy platforms from the ground up, covering core algorithms through hardware design. This vertical integration ensures consistent performance and long-term supply stability, which matters for labs running continuous production or multi-year research programs. The company backs its instruments with responsive technical support and regular software updates, helping users keep their systems running efficiently over time. Get in Touch If you are evaluating SEM or FIB systems for your PCB inspection workflow, the CIQTEK team can...

Temperatur ist nicht nur ein Umweltfaktor in Elektronenparamagnetische Resonanz (EPR) Die Temperatur ist ein zentraler experimenteller Parameter, gleichauf mit Mikrowellenleistung und Magnetfeldstärke. Mit der richtigen Temperatur erzielen Sie schärfere Signale, höhere Empfindlichkeit und Strukturdetails, die bei Raumtemperaturmessungen nicht sichtbar sind. Bei falscher Wahl kann das Signal vollständig verschwinden. Dieser Leitfaden erläutert die Physik der temperaturabhängigen EPR-Spektroskopie und hilft Ihnen bei der Auswahl des passenden Messaufbaus für Ihre Proben. Warum die Temperatur bei EPR so wichtig ist Jedes EPR-Experiment wirft drei Fragen auf: Wie verändert die Temperatur die mikroskopische Spinumgebung? Wie beeinflusst sie die Spektreninterpretation? Und bei welchen Systemen sind Messungen bei variabler Temperatur zwingend erforderlich? Schauen wir uns das genauer an. Kühlung: Der einfachste Weg, die Empfindlichkeit zu steigern Das EPR-Signal beruht auf einer einfachen Tatsache: Ungepaarte Elektronen besetzen zwei Spin-Energieniveaus, und die Differenz der Besetzung dieser Niveaus ist das, was wir messen. In einem externen Magnetfeld B 0 Elektronenspins unterliegen Zeeman spaltet , wodurch zwei Ebenen mit m erstellt werden S = +1/2 und m S = -1/2. Die Energiedifferenz zwischen ihnen beträgt: Der Boltzmann-Verteilung regelt, wie Elektronen diese Energieniveaus besetzen. Das Besetzungsverhältnis hängt in sehr direkter Weise von der Temperatur ab: Das bedeutet in der Praxis Folgendes: Die EPR-Signalintensität ist proportional zur Populationsdifferenz zwischen den beiden Energieniveaus. Diese Differenz skaliert mit 1/T. Anders ausgedrückt: Je niedriger die Temperatur, desto stärker das Signal. Punkt. Die Temperatur ist eine unabhängige, vollständig steuerbare Variable. Daher ist das Kühlen der Probe der grundlegendste und direkteste Weg, die absolute Empfindlichkeit zu erhöhen. EPR-Spektroskopie Die EPR-Spektren einer schwachen Kohleprobe, gemessen bei verschiedenen Temperaturen. Niedrigere Temperaturen liefern deutlich stärkere Signale. (Gemessen mit einem CIQTEK-EPR-System.) Kühlung verlangsamt die Entspannung und legt verborgene Signale offen. Die Temperatur beeinflusst nicht nur die Signalstärke. Sie steuert auch Spinrelaxation Dies bestimmt, ob überhaupt ein Signal detektiert werden kann. Die Entspannung in der Magnetresonanztomographie lässt sich in zwei Kategorien einteilen. Spin-Gitter-Relaxation (T 1 ). Dies ist der Prozess, bei dem angeregte Spins Energie mit dem umgebenden Kristallgitter austauschen. Er ist stark temperaturempfindlich. Bei Raumtemperatur sind die Gitterschwingungen intensiv. Angeregte Spins geben ihre Energie schnell ab, daher ist die Temperaturabhängigkeit der Energieabhängigkeit hoch. 1 Die Antwort ist kurz. Kühlen Sie das System ab, und Sie „frieren“ diese Gitterschwingungen effektiv ein. 1 verlängert sich dramatisch. Spin-Spin-Relaxation (T 2 ). Dies resultiert hauptsächlich aus magnetischen Dipolwechselwi...

Das CIQTEK CAN400 NMR-Spektrometer wird zum vertrauenswürdigen Forschungspartner an der China Pharmaceutical University Manche NMR-Labore sind ausgelastet. Und dann gibt es Labore wie das an der Chinesischen Pharmazeutischen Universität, wo die Geräte rund um die Uhr laufen, die Buchungen bis nach Mitternacht reichen und die Probenwarteschlange jeden verfügbaren Termin belegt. In einem solchen Umfeld muss das zentrale Instrument zuverlässig funktionieren. Saubere Spektren, Tag für Tag. Keine Ausfallzeiten. Und es muss so einfach zu bedienen sein, dass Doktoranden es auch in ihren Nachtschichten selbstständig bedienen können. An der China Pharmaceutical University (CPU) hat das CIQTEK CAN400 NMR-Spektrometer all diese Anforderungen erfüllt. Nach fast einem Jahr kontinuierlichen Hochleistungsbetriebs ist es zu einem unverzichtbaren Bestandteil der Testplattform der Universität geworden. Es verarbeitet über 100 Proben pro Tag und hat dabei keine Ausfälle zu verzeichnen. Und was vielleicht am wichtigsten ist: Die Forscher, die sich auf das Gerät verlassen, bestätigen die hervorragende Datenqualität. In diesem Artikel werden wir erläutern, wie CPU sich für den CAN400 entschieden hat, wie er sich in einem der am stärksten frequentierten akademischen NMR-Labore bewährt hat und warum die Details im Alltag genauso wichtig sind wie die Zahlen auf einem Datenblatt. Warum die NMR-Spektroskopie im Zentrum der pharmazeutischen Forschung steht Um zu verstehen, warum die CPU ein zuverlässiges NMR-System benötigte, ist es hilfreich zu wissen, um welche Art von Institution es sich handelt. Die Chinesische Pharmazeutische Universität liegt am Fuße des Zhongshan-Gebirges am Jangtse in Nanjing. Sie wurde vor über achtzig Jahren gegründet und hat sich einen Namen als eine der führenden Hochschulen für pharmazeutische Forschung und Ausbildung in China gemacht. Ihr Pharmaziestudiengang erhielt in der jüngsten nationalen Fachbereichsbewertung Chinas die Bestnote A+. Ihr Studiengang Medizinische Chemie belegt den ersten Platz in China und den dritten weltweit und blickt auf eine lange Tradition einflussreicher Forschung in den Bereichen Wirkstoffdesign, Molekülsynthese und Modifizierung bioaktiver Verbindungen zurück. Im Zentrum all dessen steht die organische Chemie. Jeder neue Wirkstoffkandidat beginnt als Molekül, das entworfen, synthetisiert und anschließend charakterisiert werden muss. Hier kommt die NMR-Spektroskopie ins Spiel. Für medizinische Chemiker ist die NMR kein bloßes Zusatzwerkzeug. Sie ist die primäre Methode zur Bestätigung von Molekülstrukturen, zur Bestimmung der Reinheit und zur Erhebung der analytischen Daten, die Publikationen und Patentanmeldungen untermauern. Es ist daher nicht verwunderlich, dass das NMR-Labor der CPU zu den am stärksten frequentierten Orten auf dem Campus gehört. Die Spektrometer laufen rund um die Uhr. Studierende und Dozenten bringen NMR-Röhrchen zu jeder Tages- und Nachtzeit ins Labor und wieder hinaus. Für unzählige Forschun...