Der Name Koralle kommt vom altpersischen sanga (Stein), dem gebräuchlichen Namen für die Korallenwurmgemeinschaft und ihr Skelett. Korallenpolypen sind Korallen des Stammes Acanthozoa mit zylindrischen Körpern, die aufgrund ihrer Porosität und ihres verzweigten Wachstums auch lebende Felsen genannt werden und von vielen Mikroorganismen und Fischen bewohnt werden können. Wird hauptsächlich im tropischen Ozean wie dem Südchinesischen Meer produziert. Die chemische Zusammensetzung der weißen Koralle besteht hauptsächlich aus CaCO 3 und enthält organische Stoffe vom Carbonattyp. Goldene, blaue und schwarze Korallen bestehen aus Keratin, dem sogenannten Keratin-Typ. Rote Korallen (einschließlich rosa, fleischrot, rosarot, hellrot bis tiefrot) beherbergen sowohl CaCO 3 als auch mehr Keratin. Koralle nach den Merkmalen der Skelettstruktur. Kann in vier Kategorien von Plattenbettkorallen, Vierschusskorallen, Sechsschusskorallen und Achtschusskorallen unterteilt werden, moderne Korallen sind hauptsächlich die beiden letztgenannten Kategorien. Korallen sind ein wichtiger Träger zur Erfassung der Meeresumwelt, da sie für die Bestimmung der Paläoklimatologie, der Änderung des Meeresspiegels in der Antike und der tektonischen Bewegung sowie für andere Studien von großer Bedeutung sind. Die paramagnetische Elektronenresonanz (EPR oder ESR) ist ein wichtiges Instrument zur Untersuchung ungepaarter Elektronenmaterie, bei der die Energieniveausprünge ungepaarter Elektronen bei bestimmten Resonanzfrequenzen in einem variablen Magnetfeld gemessen werden. Derzeit sind die Hauptanwendungen der EPR in der Korallenanalyse die Analyse und Datierung der Meeresumwelt. Beispielsweise hängt das EPR-Signal von Mn 2+ in Korallen mit dem Paläoklima zusammen. Das EPR-Signal von Mn 2+ ist während der Warmzeit groß und nimmt bei starker Abkühlung stark ab. Als typisches marines Karbonatgestein werden Korallen durch natürliche Strahlung beeinflusst und erzeugen Gitterdefekte, die EPR-Signale erzeugen. Daher können sie auch zur Datierung und absoluten Chronologie mariner Karbonatgesteine verwendet werden. Die EPR-Spektren von Korallen enthalten eine Fülle von Informationen über die Konzentration ungepaarter Elektronen, die durch Gitter- und Verunreinigungsdefekte in der Probe eingefangen werden, die Mineral- und Verunreinigungszusammensetzung der Probe und damit Informationen über das Entstehungsalter und die Kristallisationsbedingungen der Probe gleichzeitig erhalten werden. Als nächstes wird das EPR-Signal in der Koralle mit einem CIQTEK X-Band EPR (ESR)-Spektroskopiegerät EPR100 analysiert, um Informationen über die Zusammensetzung und Defektstellen in der Koralle zu liefern. CIQTEK X-Band EPR100 Experimentelle Probe Die Probe wurde aus weißen Korallen im Südchinesischen Meer entnommen, mit 0,1 mol/L verdünnter Salzsäure behandelt, mit einem Mörser zerkleinert, gesiebt, bei 60 °C getrocknet, wog etwa 70...
Mehr sehenWas ist gealterter Reis und neuer Reis? Gealterter Reis oder alter Reis ist nichts anderes als eingelagerter Reis, der ein oder mehrere Jahre lang gelagert wird. Andererseits ist neuer Reis Reis, der aus neu geernteten Feldfrüchten hergestellt wird. Im Vergleich zum frischen Aroma von neuem Reis ist gealterter Reis leicht und geschmacklos, was im Wesentlichen auf eine Veränderung der inneren mikroskopischen morphologischen Struktur von gealtertem Reis zurückzuführen ist. Die Forscher analysierten neuen und gealterten Reis mit dem CIQTEK-Wolframfilament-Rasterelektronenmikroskop SEM3100. Mal sehen, wie sie sich in der mikroskopischen Welt unterscheiden! CIQTEK Wolframfilament-Rasterelektronenmikroskop SEM3100 Abbildung 1 Bruchmorphologie im Querschnitt von neuem und gealtertem Reis Zunächst wurde die Mikrostruktur des Reisendosperms mit SEM3100 beobachtet. Aus Abbildung 1 ist ersichtlich, dass die Endospermzellen von neuem Reis lange, polygonale, prismatische Zellen waren, in die Stärkekörner eingewickelt waren, und dass die Endospermzellen in einer radialen Fächerform angeordnet waren, wobei die Mitte des Endosperms konzentrische Kreise bildete Die Endospermzellen in der Mitte waren im Vergleich zu den äußeren Zellen kleiner. Die radialfächerförmige Endospermstruktur von neuem Reis war deutlicher zu erkennen als die von gealtertem Reis. Abbildung 2 Mikrostrukturmorphologie des zentralen Endosperms von neuem und gealtertem Reis Eine weitere vergrößerte Betrachtung des zentralen Endospermgewebes von Reis ergab, dass die Endospermzellen im zentralen Teil von gealtertem Reis stärker gebrochen waren und die Stärkekörner stärker freigelegt waren, wodurch die Endospermzellen radial und unscharf angeordnet waren. Abbildung 3 Mikrostrukturmorphologie des Proteinfilms auf der Oberfläche von neuem und gealtertem Reis Der Proteinfilm auf der Oberfläche der Endospermzellen wurde bei hoher Vergrößerung beobachtet, wobei die Vorteile von SEM3100 mit hochauflösender Bildgebung genutzt wurden. Wie aus Abbildung 3 hervorgeht, konnte auf der Oberfläche von neuem Reis ein Proteinfilm beobachtet werden, während der Proteinfilm auf der Oberfläche von gealtertem Reis gebrochen war und unterschiedlich starke Verwerfungen aufwies, was zu einer relativ klaren Freilegung der inneren Stärkekörnchen führte Form aufgrund der Verringerung der Dicke des Oberflächenproteinfilms. Abbildung 4 Mikrostruktur der Endosperm-Stärkekörnchen von neuem Reis Reis-Endospermzellen enthalten einzelne und zusammengesetzte Amyloplasten. Einzelkorn-Amyloplasten sind kristalline Polyeder, oft in Form einzelner Körner mit stumpfen Winkeln und deutlichen Lücken zu den umgebenden Amyloplasten, die hauptsächlich kristalline und amorphe Bereiche enthalten, die aus geradkettiger und verzweigtkettiger Amylose bestehen [1,2]. Die komplexkörnigen Amyloplasten haben eine eckige Form, sind dicht angeordnet und fest mit den umgebenden ...
Mehr sehenIst Ihnen schon einmal aufgefallen, dass häufig verwendete Pillen oder Vitamintabletten eine dünne Schicht auf der Oberfläche haben? Hierbei handelt es sich um einen Zusatzstoff aus Magnesiumstearat, der üblicherweise als Gleitmittel Medikamenten zugesetzt wird. Warum wird dieser Stoff dann Arzneimitteln zugesetzt? Was ist Magnesiumstearat? Magnesiumstearat ist ein weit verbreiteter pharmazeutischer Hilfsstoff. Es ist eine Mischung aus Magnesiumstearat (C36H70MgO4) und Magnesiumpalmitat (C32H62MgO4) als Hauptbestandteile, ein feines, weißes, nicht schmirgelndes Pulver, das sich bei Hautkontakt rutschig anfühlt. Magnesiumstearat ist eines der am häufigsten verwendeten Schmiermittel in der pharmazeutischen Produktion mit guten antiadhäsiven, fließsteigernden und schmierenden Eigenschaften. Durch die Zugabe von Magnesiumstearat bei der Herstellung pharmazeutischer Tabletten kann die Reibung zwischen den Tabletten und der Matrize der Tablettenpresse wirksam verringert werden, wodurch die Tablettenkraft der pharmazeutischen Tablettenpresse erheblich verringert und die Konsistenz und Qualitätskontrolle des Arzneimittels verbessert wird. Magnesiumstearat Bild aus dem Internet Die wichtigste Eigenschaft von Magnesiumstearat als Schmiermittel ist seine spezifische Oberfläche. Je größer die spezifische Oberfläche, desto polarer ist es, desto größer ist die Haftung und desto einfacher lässt es sich während des Mischvorgangs gleichmäßig auf der Partikeloberfläche verteilen. desto besser ist die Gleitfähigkeit. Der von CIQTEK selbst entwickelte spezifische Oberflächen- und Porengrößenanalysator der V-Sorb Das Instrument ist einfach zu bedienen, genau und hochautomatisiert. Einfluss der spezifischen Oberfläche auf Magnesiumstearat Studien haben gezeigt, dass auch die physikalischen Eigenschaften des Schmiermittels einen erheblichen Einfluss auf das pharmazeutische Produkt haben können, wie z. B. die Oberflächenbeschaffenheit des Schmiermittels, die Partikelgröße, die Größe der Oberfläche und die Struktur der Kristalle. Durch Mahlen, Trocknen und Lagern kann Magnesiumstearat seine ursprünglichen physikalischen Eigenschaften verändern und dadurch seine Schmierfunktion beeinträchtigen. Gutes Magnesiumstearat hat eine Lamellenstruktur mit geringer Scherung [1] und kann ordnungsgemäß mit der aktiven Komponente des Arzneimittels und anderen Hilfsstoffen gemischt werden, um für eine Schmierung zwischen dem verdichteten Pulver und der Formwand zu sorgen und eine Adhäsion zwischen dem Pulver und der Form zu verhindern. Je größer die spezifische Oberfläche von Magnesiumstearat ist, desto einfacher lässt es sich während des Mischvorgangs gleichmäßig auf der Oberfläche der Partikel verteilen und desto besser ist die Schmierung. Unter bestimmten Bedingungen der Mischung und der Tablettenpresse gilt: Je größer die spezifische Oberfläche von Magnesiumstearat, desto geringer ist die Zugfestigkeit der erhaltenen Tabletten...
Mehr sehenIn der wissenschaftlichen Forschung finden Pollen ein breites Anwendungsspektrum. Laut Dr. Limi Mao vom Nanjing-Institut für Geologie und Paläontologie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften ist es durch die Extraktion und Analyse verschiedener im Boden abgelagerter Pollen möglich, zu verstehen, von welchen Elternpflanzen sie jeweils stammen, und daraus Rückschlüsse auf die Umwelt und das Klima zu ziehen damals. Im Bereich der botanischen Forschung liefern Pollen vor allem mikroskopische Referenznachweise für eine systematische Taxonomie. Interessanter ist, dass Pollennachweise auch in strafrechtlichen Ermittlungsfällen eingesetzt werden können. Die forensische Palynologie kann die Fakten eines Verbrechens effektiv bestätigen, indem sie Pollenspektrum-Beweise auf der Begleitkleidung des Verdächtigen und am Tatort verwendet. Im Bereich der geologischen Forschung werden Pollen häufig zur Rekonstruktion der Vegetationsgeschichte, zur früheren Ökologie und für Studien zum Klimawandel verwendet. In archäologischen Studien zur Erforschung früher menschlicher landwirtschaftlicher Zivilisationen und Lebensräume können Pollen Wissenschaftlern helfen, die Geschichte der frühen menschlichen Domestizierung von Pflanzen zu verstehen, welche Nahrungspflanzen angebaut wurden usw. Abb. 1 3D-Pollenmodellbild (aufgenommen von Dr. Limi Mao, Produkt entwickelt von Dr. Oliver Wilson) Die Größe von Pollen variiert zwischen einigen Mikrometern und mehr als zweihundert Mikrometern, was die Auflösung der visuellen Beobachtung übersteigt und den Einsatz eines Mikroskops zur Beobachtung und Untersuchung erfordert. Pollen kommen in einer Vielzahl von Morphologien vor, einschließlich Variationen in Größe, Form, Wandstruktur und Verzierung. Die Verzierung von Pollen ist eine der wichtigsten Grundlagen zur Identifizierung und Unterscheidung von Pollen. Die Auflösung des optischen biologischen Mikroskops unterliegt jedoch physikalischen Einschränkungen. Es ist schwierig, die Unterschiede zwischen verschiedenen Pollenornamenten genau zu beobachten, und selbst die Ornamentik einiger kleiner Pollen kann nicht beobachtet werden. Daher müssen Wissenschaftler ein Rasterelektronenmikroskop (REM) mit hoher Auflösung und großer Schärfentiefe verwenden, um ein klares Bild der morphologischen Merkmale der Pollen zu erhalten. Bei der Untersuchung fossiler Pollen ist es möglich, die spezifischen Pflanzen zu identifizieren, zu denen der Pollen gehört, um so die Vegetations-, Umwelt- und Klimainformationen der damaligen Zeit genauer zu verstehen. Die Mikrostruktur von Pollen Kürzlich haben Forscher das CIQTEK Tungsten Filament SEM3100 und das CIQTEK Field Emission SEM5000 verwendet, um eine Vielzahl von Pollen mikroskopisch zu beobachten . Abb. 2 CIQTEK Wolframfilament SEM3100 und Feldemission SEM5000 1. Kirschblüte Pollenkörner kugelig-länglich. Bei drei Porenrillen (ohne behandelten Pollen sind die Poren nicht sichtbar) errei...
Mehr sehenArzneimittelpulver ist der Hauptbestandteil der meisten Arzneimittelformulierungen und seine Wirksamkeit hängt nicht nur von der Art des Arzneimittels ab, sondern in hohem Maße auch von den Eigenschaften des Pulvers, aus dem das Mittel besteht, einschließlich Partikelgröße, Form, Oberflächeneigenschaften usw andere Arten von Parametern. Die spezifische Oberfläche und die Porengrößenstruktur von Arzneimittelpulvern hängen mit den Eigenschaften der Pulverpartikel wie Partikelgröße, Hygroskopizität, Löslichkeit, Auflösung und Verdichtung zusammen, die eine wichtige Rolle bei der Reinigung, Verarbeitung, Mischung, Produktion und Verpackungsfähigkeit von Arzneimitteln spielen Arzneimittel. Darüber hinaus hängen Gültigkeit, Auflösungsgeschwindigkeit, Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit von Arzneimitteln auch von der spezifischen Oberfläche des Materials ab. Generell gilt: Je größer die spezifische Oberfläche pharmazeutischer Pulver innerhalb eines bestimmten Bereichs ist, desto schneller werden die Auflösung und die Auflösungsgeschwindigkeit entsprechend beschleunigt, was eine gleichmäßige Verteilung des Wirkstoffgehalts gewährleistet; Eine zu große spezifische Oberfläche führt jedoch zur Adsorption von mehr Wasser, was der Erhaltung und Stabilität der Arzneimittelwirksamkeit nicht förderlich ist. Daher war die genaue, schnelle und effektive Prüfung der spezifischen Oberfläche pharmazeutischer Pulver schon immer ein unverzichtbarer und entscheidender Bestandteil der pharmazeutischen Forschung. Fallstudie zur CIQTEK-Anwendung in pharmazeutischem Pulver Wir kombinieren die tatsächlichen Charakterisierungsfälle verschiedener Arzneimittelpulvermaterialien, um die Methoden und die Anwendbarkeit dieser Technologie zur Charakterisierung der physikalischen Eigenschaften verschiedener Arzneimitteloberflächen klar zu zeigen und anschließend einige grundlegende Analysen zum Verfallsdatum, zur Auflösungsrate und zur Wirksamkeit von Arzneimitteln durchzuführen Helfen Sie der Pharmaindustrie, sich mit hoher Qualität weiterzuentwickeln. Der spezifische Oberflächen- und Porengrößenanalysator der V-Sorb und Vorhersage der Arzneimittelwirkung usw. Automatischer BET-Oberflächen- und Porosimetrieanalysator der CIQTEK EASY-V-Serie CIQTEK-REMs 1、Rasterelektronenmikroskop und spezifischer Oberflächen- und Porengrößenanalysator in Montmorillonit-Dispersion Montmorillonit wird aus der Reinigung und Verarbeitung von Bentonit gewonnen, das aufgrund seiner besonderen Kristallstruktur mit gutem Adsorptionsvermögen, Kationenaustauschvermögen sowie Wasseraufnahme- und Quellvermögen einzigartige Vorteile in der Pharmakologie bietet. Zum Beispiel: als API, Arzneimittelsynthese, pharmazeutische Hilfsstoffe usw. Montmorillonit hat eine laminare Struktur und eine große spezifische Oberfläche, die eine starke Adsorptionswirkung auf toxische Substanzen haben kann; Es verbindet sich elektrostatisch mit den Schleimprote...
Mehr sehenDie Spin-Trapping-Elektronen-Paramagnetische-Resonanz-Methode (EPR) ist eine Methode, die die Spin-Trapping-Technik mit der EPR-Technik kombiniert, um kurzlebige freie Radikale zu erkennen. Warum die Spin-Trapping-Technologie verwenden? Freie Radikale sind Atome oder Gruppen mit ungepaarten Elektronen, die durch kovalente Bindung von Verbindungsmolekülen unter äußeren Bedingungen wie Hitze und Licht entstehen. Sie sind in der Natur weit verbreitet. Mit der Entwicklung interdisziplinärer Disziplinen wie Biologie, Chemie und Medizin haben Wissenschaftler herausgefunden, dass viele Krankheiten mit freien Radikalen verbunden sind. Aufgrund ihrer aktiven und reaktiven Natur sind die bei den Reaktionen erzeugten freien Radikale jedoch bei Raumtemperatur oft instabil und können mit herkömmlichen EPR-Spektroskopiemethoden nur schwer direkt nachgewiesen werden. Obwohl kurzlebige freie Radikale mit zeitaufgelösten EPR-Techniken oder Tieftemperatur-Schnellgefriertechniken untersucht werden können, schränken ihre geringeren Konzentrationen für die meisten freien Radikale in biologischen Systemen die Umsetzung der oben genannten Techniken ein. Die Spin-Trapping-Technik hingegen ermöglicht den Nachweis kurzlebiger freier Radikale bei Raumtemperatur durch eine indirekte Methode. Grundlagen der Spin-Trapping-Technologie Bei einem Spin-Trapping-Experiment wird dem System ein Spin-Trap (eine ungesättigte antimagnetische Substanz, die freie Radikale einfangen kann) hinzugefügt. Nach Zugabe der Spinfalle bilden die instabilen Radikale und die Falle stabilere oder langlebigere Spinaddukte. Indem wir die EPR-Spektren der Spinaddukte erfassen und die Daten verarbeiten und analysieren, können wir die Art der Radikale umkehren und so indirekt die instabilen freien Radikale erkennen. Abbildung 1 Prinzip der Spin-Capture-Technik (DMPO als Beispiel) Auswahl der Spin-Trap Die am häufigsten verwendeten Spinfallen sind hauptsächlich Nitron- oder Nitrosoverbindungen, typische Spinfallen sind MNP (2-Methyl-2-nitrosopropan-Dimer), PBN (N-tert-Butyl-α-phenylnitron), DMPO (5,5-Dimethyl- 1-Pyrrolin-N-oxid) und die Strukturen sind in Abbildung 2 dargestellt. Und eine ausgezeichnete Spinfalle muss drei Bedingungen erfüllen. 1. Spinaddukte, die durch Spinfallen mit instabilen freien Radikalen gebildet werden, sollten von Natur aus stabil und langlebig sein. 2. Die EPR-Spektren von Spinaddukten, die durch Spinfallen und verschiedene instabile Radikale gebildet werden, sollten leicht unterscheidbar und identifizierbar sein. 3. Spin Trap reagiert leicht spezifisch mit einer Vielzahl freier Radikale und es gibt keine Nebenreaktionen. Basierend auf den oben genannten Bedingungen ist DMPO der in verschiedenen Branchen weit verbreitete Spin-Trap. Abbildung 2 Schematische chemische Struktur von MNP, PBN, DMPO Tabelle 1 Vergleich gängiger Spinfallen H...
Mehr sehenDie Spin-Trapping-Technik wird in der Biologie und Chemie häufig eingesetzt, da sie den Nachweis kurzlebiger Radikale ermöglicht. Bei Spin-Trapping-Experimenten können viele Faktoren wie der Zeitpunkt der Zugabe des Einfangmittels, die Konzentration des Einfangmittels, das Lösungsmittel des Systems und der pH-Wert des Systems die Versuchsergebnisse beeinflussen. Daher ist es für verschiedene Radikale notwendig, das Abfangmittel auszuwählen und das Versuchsschema sinnvoll zu gestalten, um die besten Versuchsergebnisse zu erzielen. 1. Auswahl des Abfangmittels und Lösungsmittels Die häufigsten O-Zentrum-Radikale sind Hydroxylradikale, Superoxidanionenradikale und Singulettsauerstoff. Hydroxylradikale ( ∙OH ) Hydroxylradikale werden normalerweise in wässrigen Lösungen nachgewiesen und mit DMPO eingefangen, das mit DMPO Addukte mit Halbwertszeiten von Minuten bis mehreren zehn Minuten bildet. Superoxid-Anion-Radikale ( ∙O 2 - ) Wenn bei Superoxid-Anionenradikalen DMPO als Abfangmittel gewählt wird, muss der Nachweis in einem Methanolsystem durchgeführt werden. Dies liegt daran, dass die Bindungsfähigkeit von Wasser und DMPO höher ist als die von Superoxidradikalen an DMPO. Wenn Superoxidradikale in Wasser nachgewiesen werden, ist die Bindungsgeschwindigkeit von Wasser an DMPO größer als die von Superoxidradikalen an DMPO, was dazu führt, dass Superoxidradikale nicht leicht eingefangen werden. Wenn die Superoxidradikale in großen Mengen produziert werden, können sie natürlich auch von DMPO eingefangen werden. Wenn man Superoxidradikale in wässriger Lösung abfangen möchte, muss BMPO als Abfangmittel gewählt werden, da die Halbwertszeit der durch BMPO gebildeten Addukte, die Superoxidradikale in wässriger Lösung abfangen, bis zu mehreren Minuten betragen kann. Einfachlinearer Zustand ( 1 O 2 ) Für die Detektion von Sauerstoff im Single-Linear-Zustand wird üblicherweise TEMP als Einfangmittel ausgewählt. Das Detektionsprinzip ist in Abbildung 1 dargestellt. Sauerstoff im Single-Linear-Zustand kann TEMP oxidieren, um TEMPO-Radikale mit einzelnen Elektronen zu bilden, die durch Elektronenparamagnetik nachgewiesen werden können Resonanzspektrometrie. Da TEMP leicht oxidiert und anfällig für Hintergrundsignale ist, muss TEMP getestet werden, bevor Sauerstoff im einfachen linearen Zustand als Kontrollexperiment nachgewiesen wird. Abbildung 1 Mechanismus von TEMP zum Nachweis von Singulett-Sauerstoff Tabelle 1: Gängige Abfangmittel und Lösungsmittel für den Nachweis von O-Zentren-Radikalen 2、Zugabezeit des Einfangmittels Wenn bei photokatalytischen Reaktionen Licht auf den Katalysator fällt, werden die Valenzbandelektronen in das Leitungsband angeregt, wodurch Elektron/Loch-Paare entstehen. Solche Experimente erfordern im Allgemeinen die Zugabe des Einfangmittels vor der Lichtbestrahlung, und in Kombination mit dem In-situ-Lichtsystem kann die Variation des...
Mehr sehenSeit Watson und Crick in den 1950er Jahren die klassische Doppelhelixstruktur der DNA vorschlugen, steht die DNA im Mittelpunkt der biowissenschaftlichen Forschung. Die Anzahl der vier Basen in der DNA und ihre Anordnungsreihenfolge führen zur Vielfalt der Gene, und ihre räumliche Struktur beeinflusst die Genexpression. Zusätzlich zur traditionellen DNA-Doppelhelixstruktur haben Studien eine spezielle viersträngige DNA-Struktur in menschlichen Zellen identifiziert, den G-Quadruplex, eine hochrangige Struktur, die durch die Faltung von DNA oder RNA entsteht, die reich an Tandemwiederholungen von Guanin ist (G ), die in sich schnell teilenden Zellen besonders hoch ist. G-Quadruplexe kommen besonders häufig in sich schnell teilenden Zellen (z. B. Krebszellen) vor. Daher können G-Quadruplexe als Wirkstoffziele in der Krebsforschung eingesetzt werden. Die Untersuchung der Struktur des G-Quadruplex und seines Bindungsmodus an Bindemittel ist wichtig für die Diagnose und Behandlung von Krebszellen. Schematische Darstellung der dreidimensionalen Struktur des G-Quadruplex. Bildquelle: Wikipedia Elektron-Elektron-Doppelresonanz (DEER) Die Pulsed Dipolar EPR (PDEPR)-Methode wurde als zuverlässiges und vielseitiges Werkzeug zur Strukturbestimmung in der Struktur- und chemischen Biologie entwickelt und liefert mithilfe von PDEPR-Techniken Abstandsinformationen im Nanomaßstab. In G-Quadruplex-Strukturstudien kann die DEER-Technik in Kombination mit ortsgerichteter Spinmarkierung (SDSL) G-Quadruplex-Dimere unterschiedlicher Länge unterscheiden und das Bindungsmuster von G-Quadruplex-Bindungsmitteln an das Dimer aufdecken. Differenzierung von G-Quadruplex-Dimeren unterschiedlicher Länge mithilfe der DEER-Technologie Unter Verwendung von Cu(pyridin)4 als Spinmarkierung zur Abstandsmessung wurde der tetragonal-planare Cu(pyridin)4-Komplex kovalent an den G-Quadruplex gebunden und der Abstand zwischen zwei paramagnetischen Cu2+ bestimmt im π-gestapelten G-Quaternärmonomer wurde durch Nachweis von Dipol-Dipol-Wechselwirkungen gemessen, um die Dimerbildung zu untersuchen. [Cu2+@A4] (TTLGGG) und [Cu2+@B4] (TLGGGG) sind zwei Oligonukleotide mit unterschiedlichen Sequenzen, wobei L den Liganden bezeichnet. Die DEER-Ergebnisse von [Cu2+@A4]2 und [Cu2+@B4]2 sind in Abbildung 1 und Abbildung 2 dargestellt. Aus den DEER-Ergebnissen lässt sich ableiten, dass in [Cu2+@A4]2-Dimeren der durchschnittliche Abstand einzelner Cu2+ -Cu2+ beträgt dA=2,55 nm, das G-Quadruplex-3′-Ende bildet durch Schwanz-Schwanz-Stapelung ein G-Quadruplex-Dimer und die gz-Achse von zwei Cu2+-Spinmarkierungen im G-Quadruplex-Dimer ist parallel ausgerichtet. Der [Cu2+@A4]2 π-Stapelabstand ist im Vergleich zu den [Cu2+@A4]2-Dimeren länger (dB-dA = 0,66 nm). Es wurde bestätigt, dass jedes [Cu2+@B4]-Monomer ein zusätzliches G-Tetramer enthält, ein Ergebnis, das vollständig mit den erwarteten Abständen übereinstimmt. Somit können Abstandsmessungen mit der DEER-Technik G-Quadruplex-Dimer...
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