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Die Spin-Trapping-Elektronen-Paramagnetische-Resonanz-Methode (EPR) ist eine Methode, die die Spin-Trapping-Technik mit der EPR-Technik kombiniert, um kurzlebige freie Radikale zu erkennen.     Warum die Spin-Trapping-Technologie verwenden? Freie Radikale  sind Atome oder Gruppen mit ungepaarten Elektronen, die durch kovalente Bindung von Verbindungsmolekülen unter äußeren Bedingungen wie Hitze und Licht entstehen. Sie sind in der Natur weit verbreitet. Mit der Entwicklung interdisziplinärer Disziplinen wie Biologie, Chemie und Medizin haben Wissenschaftler herausgefunden, dass viele Krankheiten mit freien Radikalen verbunden sind. Aufgrund ihrer aktiven und reaktiven Natur sind die bei den Reaktionen erzeugten freien Radikale jedoch bei Raumtemperatur oft instabil und können mit herkömmlichen EPR-Spektroskopiemethoden nur schwer direkt nachgewiesen werden.    Obwohl kurzlebige freie Radikale mit zeitaufgelösten EPR-Techniken oder Tieftemperatur-Schnellgefriertechniken untersucht werden können, schränken ihre geringeren Konzentrationen für die meisten freien Radikale in biologischen Systemen die Umsetzung der oben genannten Techniken ein. Die Spin-Trapping-Technik hingegen ermöglicht den Nachweis kurzlebiger freier Radikale bei Raumtemperatur durch eine indirekte Methode.     Grundlagen der Spin-Trapping-Technologie   Bei einem Spin-Trapping-Experiment wird dem System ein Spin-Trap (eine ungesättigte antimagnetische Substanz, die freie Radikale einfangen kann) hinzugefügt. Nach Zugabe der Spinfalle bilden die instabilen Radikale und die Falle stabilere oder langlebigere Spinaddukte. Indem wir die EPR-Spektren der Spinaddukte erfassen und die Daten verarbeiten und analysieren, können wir die Art der Radikale umkehren und so indirekt die instabilen freien Radikale erkennen.     Abbildung 1 Prinzip der Spin-Capture-Technik (DMPO als Beispiel)     Auswahl der Spin-Trap   Die am häufigsten verwendeten Spinfallen sind hauptsächlich Nitron- oder Nitrosoverbindungen, typische Spinfallen sind MNP (2-Methyl-2-nitrosopropan-Dimer), PBN (N-tert-Butyl-α-phenylnitron), DMPO (5,5-Dimethyl- 1-Pyrrolin-N-oxid) und die Strukturen sind in Abbildung 2 dargestellt. Und eine ausgezeichnete Spinfalle muss drei Bedingungen erfüllen.   1. Spinaddukte, die durch Spinfallen mit instabilen freien Radikalen gebildet werden, sollten von Natur aus stabil und langlebig sein. 2. Die EPR-Spektren von Spinaddukten, die durch Spinfallen und verschiedene instabile Radikale gebildet werden, sollten leicht unterscheidbar und identifizierbar sein. 3. Spin Trap reagiert leicht spezifisch mit einer Vielzahl freier Radikale und es gibt keine Nebenreaktionen. Basierend auf den oben genannten Bedingungen ist DMPO der in verschiedenen Branchen weit verbreitete Spin-Trap.     Abbildung 2 Schematische chemische Struktur von MNP, PBN, DMPO   Tabelle 1 Vergleich gängiger Spinfallen     H...

Die Technik der paramagnetischen Elektronenresonanz (EPR oder ESR) ist die einzige verfügbare Methode zum direkten Nachweis ungepaarter Elektronen in Proben. Unter anderem kann die quantitative EPR-Methode (ESR) die Anzahl der ungepaarten Elektronenspins in einer Probe ermitteln, was für die Untersuchung der Reaktionskinetik, die Erklärung des Reaktionsmechanismus und kommerzielle Anwendungen von entscheidender Bedeutung ist. Daher war die Ermittlung der ungepaarten Elektronenspinzahlen von Proben durch Techniken der paramagnetischen Elektronenresonanz ein heißes Forschungsthema.  Es stehen zwei Hauptmethoden der quantitativen paramagnetischen Elektronenresonanz zur Verfügung: relative quantitative EPR (ESR) und absolute quantitative EPR (ESR).     Relative quantitative EPR (ESR)-Methode   Die relative quantitative EPR-Methode wird durch den Vergleich der integrierten Fläche des EPR-Absorptionsspektrums einer unbekannten Probe mit der integrierten Fläche des EPR-Absorptionsspektrums einer Standardprobe erreicht. Daher muss bei der relativen quantitativen EPR-Methode eine Standardprobe mit einer bekannten Anzahl von Spins eingeführt werden. Die Größe des integrierten Bereichs des EPR-Absorptionsspektrums hängt nicht nur von der Anzahl der ungepaarten Elektronenspins in der Probe ab, sondern auch von den Einstellungen der experimentellen Parameter, der Dielektrizitätskonstante der Probe sowie der Größe und Form der Probe und die Position der Probe im Resonanzhohlraum. Um genauere quantitative Ergebnisse bei der relativen quantitativen EPR-Methode zu erhalten, müssen daher die Standardprobe und die unbekannte Probe ähnlicher Natur, ähnlicher Form und Größe sein und sich an derselben Position im Resonanzhohlraum befinden.   Quantitative EPR-Fehlerquellen     Absolute quantitative  EPR (ESR)-Methode   Die absolute quantitative EPR-Methode bedeutet, dass die Anzahl der ungepaarten Elektronenspins in einer Probe direkt durch EPR-Tests ermittelt werden kann, ohne dass eine Standardprobe verwendet werden muss. Um in absoluten quantitativen EPR-Experimenten die Anzahl der ungepaarten Elektronenspins in einer Probe direkt zu erhalten, werden der Wert der quadratischen Integralfläche des EPR-Spektrums (normalerweise das Differentialspektrum erster Ordnung) der zu testenden Probe, die experimentellen Parameter, Benötigt werden das Probenvolumen, die Resonanzhohlraumverteilungsfunktion und der Korrekturfaktor. Die absolute Anzahl ungepaarter Elektronenspins in der Probe kann direkt ermittelt werden, indem zunächst das EPR-Spektrum der Probe durch den EPR-Test ermittelt wird, dann das EPR-Differentialspektrum erster Ordnung verarbeitet wird, um den zweiten integrierten Flächenwert zu erhalten, und diese dann kombiniert werden experimentelle Parameter, Probenvolumen, Resonanzhohlraumverteilungsfunktion und Korrekturfaktor.   CIQTEK Elektronenparamagnetische Resonanzspektroskopie   Die absolute Quantifizierun...

Basierend auf Quanteneigenschaften verfügen Elektronenspinsensoren über eine hohe Empfindlichkeit und können in großem Umfang zur Untersuchung verschiedener physikalisch-chemischer Eigenschaften wie elektrischer Felder, magnetischer Felder, Molekül- oder Proteindynamik sowie Kern- und anderer Teilchen eingesetzt werden. Diese einzigartigen Vorteile und potenziellen Anwendungsszenarien machen spinbasierte Sensoren derzeit zu einer heißen Forschungsrichtung. Sc 3 C 2 @C 80  verfügt über einen äußerst stabilen Elektronenspin, der durch einen Kohlenstoffkäfig geschützt ist und sich für die Gasadsorptionsdetektion in porösen Materialien eignet. Py-COF ist ein kürzlich entwickeltes poröses organisches Gerüstmaterial mit einzigartigen Adsorptionseigenschaften, das unter Verwendung eines selbstkondensierenden Bausteins mit einer Formylgruppe und einer Aminogruppe hergestellt wurde. hergestellt mit einer theoretischen Porengröße von 1,38 nm. Somit kann eine Metallofulleren-Einheit Sc 3 C 2 @C 80  (~0,8 nm groß) in eine der Nanoporen von Py-COF eindringen.   Ein auf Metallfulleren basierender Nanospin-Sensor wurde von Taishan Wang, einem Forscher am Institut für Chemie der Chinesischen Akademie der Wissenschaften, zur Erkennung der Gasadsorption in einem porösen organischen Gerüst entwickelt. Das paramagnetische Metallfulleren Sc 3 C 2 @C 80 wurde in die Nanoporen eines kovalenten organischen Gerüsts auf Pyrenbasis (Py-COF) eingebettet. Das adsorbierte N 2、 CO 、 CH 4、 CO 2、 C 3 H 6  und C 3 H 8 innerhalb des Py-COF, eingebettet in die  Spinsonde  Sc 3 C 2 @C 80 , wurden mit der EPR-Technik (CIQTEK EPR200-Plus) aufgezeichnet ).Es wurde gezeigt, dass die EPR-Signale des eingebetteten Sc 3 C 2 @C 80  regelmäßig mit den Gasadsorptionseigenschaften des Py-COF korrelierten. Die Ergebnisse der Studie wurden in Nature Communications unter dem Titel „Embedded nano spin sensor for in situ probing of gas adsorption inside porous Organic Frameworks“ veröffentlicht.     Untersuchung der Gasadsorptionseigenschaften von Py-COF mithilfe des molekularen Spins von Sc 3 C 2 @C 8     In der Studie verwendeten die Autoren ein Metallofulleren mit paramagnetischen Eigenschaften, Sc 3 C 2 @C 80  (~0,8 nm groß), als Spinsonde, eingebettet in eine Nanopore aus Pyren-basiertem COF (Py-COF), um die Gasadsorption zu erkennen innerhalb von Py-COF. Anschließend wurden die Adsorptionseigenschaften von Py-COF für die Gase N 2 , CO , CH 4 , CO 2 , C 3 H 6  und C 3 H 8 durch Aufzeichnung der eingebetteten Sc 3 C 2 @C 80  EPR-Signale  untersucht . Es wird gezeigt, dass die EPR-Signale von Sc 3 C 2 @C 80  regelmäßig den Gasadsorptionseigenschaften von Py-COF folgen. Und im Gegensatz zu herkömmlichen Adsorptionsisothermenmessungen kann dieser implantierbare Nanospin-Sensor die Gasadsorption und -desorption durch In-situ-Echtzeitüberwachung erkennen. Der vorgeschlagene Nanospin-Sensor wurde auch zur Untersuchung der...

Wasserstoffenergie ist die saubere Energie, die den Wandel von traditioneller fossiler Energie zu grüner Energie vorantreibt. Seine Energiedichte ist dreimal so hoch wie die von Öl und 4,5-mal so hoch wie die von Kohle! Es ist die disruptive Technologierichtung der zukünftigen Energiewende. Die Wasserstoff-Brennstoffzelle ist der wichtigste Träger für die Umwandlung von Wasserstoffenergie in elektrische Energie, und Länder auf der ganzen Welt legen großen Wert auf die Entwicklung der Wasserstoff-Brennstoffzellentechnologie. Dies hat höhere Anforderungen an Materialien, Prozesstechnologie und Charakterisierungsmittel der Wasserstoffenergie- und Wasserstoff-Brennstoffzellen-Industriekette gestellt. Die Gasadsorptionstechnologie ist eine der wichtigen Methoden zur Charakterisierung von Materialoberflächen und spielt eine entscheidende Rolle bei der Nutzung von Wasserstoffenergie, hauptsächlich in Wasserstoffbrennstoffzellen.   Anwendung der Gasadsorptionstechnologie zur Charakterisierung in der Wasserstoffproduktionsindustrie. Die Herstellung von Wasserstoff ist der erste Schritt bei der Nutzung der Wasserstoffenergie. Die Wasserstoffproduktion aus elektrolytischem Wasser mit hohem Reinheitsgrad, geringem Gasgehalt und einfacher Kombination mit erneuerbaren Energiequellen gilt als die vielversprechendste grüne Wasserstoffenergieversorgung der Zukunft [1]. Um die Effizienz der Wasserstoffproduktion aus Elektrolytwasser zu verbessern, ist die Entwicklung und Nutzung leistungsstarker HER-Elektrodenkatalysatoren ein bewährter Weg.  Durch Graphen dargestellte poröse Kohlenstoffmaterialien weisen hervorragende physikalisch-chemische Eigenschaften auf, wie z. B. eine reiche Porenstruktur, eine große spezifische Oberfläche, eine hohe elektrische Leitfähigkeit und eine gute elektrochemische Stabilität, die neue Möglichkeiten für den Aufbau effizienter Verbundkatalysatorsysteme eröffnen. Die Wasserstoffausfällungskapazität wird durch Cokatalysatorbeladung oder Heteroatomdotierung erhöht [2].   Darüber hinaus hat eine große Anzahl von Studien gezeigt, dass die katalytische Aktivität von HER-Elektrodenkatalysatoren weitgehend von der Anzahl der auf ihren Oberflächen freiliegenden aktiven Stellen abhängt und je mehr aktive Stellen freigelegt sind, desto besser ist ihre entsprechende katalytische Leistung. Durch die größere spezifische Oberfläche von porösem Kohlenstoffmaterial werden bei Verwendung als Träger bis zu einem gewissen Grad mehr aktive Stellen dem aktiven Material ausgesetzt und die Reaktion der Wasserstoffproduktion beschleunigt.   Im Folgenden finden Sie Beispiele für die Charakterisierung von Graphenmaterialien mit dem spezifischen Oberflächen- und Porengrößenanalysator der Serie CIQTEK V-Sorb X800.  Aus Abbildung 1 ist ersichtlich, dass die Oberfläche von Graphen, das durch verschiedene Verfahren hergestellt wurde, einen großen Unterschied von 516,7 m2/g bzw. 88,64 m2/g aufweist. Forscher können die Ergebnisse des spezifi...

Wussten Sie, dass Licht Töne erzeugen kann? Im späten 19. Jahrhundert entdeckte der Wissenschaftler Alexander Graham Bell (der als einer der Erfinder des Telefons gilt) das Phänomen, dass Materialien Schallwellen erzeugen, nachdem sie Lichtenergie absorbiert haben, was als photoakustischer Effekt bekannt ist.   Alexander Graham Bell Bildquelle: Sina Technology   Nach den 1960er Jahren kamen mit der Entwicklung der Technologie zur Erkennung schwacher Signale hochempfindliche Mikrofone und piezoelektrische Keramikmikrofone auf den Markt. Wissenschaftler haben eine neue spektroskopische Analysetechnik entwickelt, die auf dem photoakustischen Effekt basiert – die photoakustische Spektroskopie, die zur Erkennung von Substanzen in Proben und ihrer spektroskopischen thermischen Eigenschaften verwendet werden kann und zu einem leistungsstarken Werkzeug für die physikalisch-chemische Forschung an anorganischen und organischen Verbindungen, Halbleitern, Metallen und Polymermaterialien wird , usw.     Wie können wir Licht dazu bringen, Klang zu erzeugen? Wie in der folgenden Abbildung dargestellt, fällt eine von einem Monochromator modulierte Lichtquelle oder ein gepulstes Licht, beispielsweise ein gepulster Laser, auf eine photoakustische Zelle. Das in der photoakustischen Zelle zu messende Material absorbiert Lichtenergie, und die Absorptionsrate variiert mit der Wellenlänge des einfallenden Lichts und dem Material. Dies ist auf die unterschiedlichen Energieniveaus der in den verschiedenen Materialien enthaltenen Atommoleküle zurückzuführen und die Absorptionsrate des Lichts durch das Material erhöht sich, wenn die Frequenz ν des einfallenden Lichts nahe am Energieniveau hν liegt. Die Atommoleküle, die nach der Absorption von Licht auf höhere Energieniveaus springen, bleiben nicht auf den höheren Energieniveaus; Stattdessen neigen sie dazu, Energie freizusetzen und in den niedrigsten Grundzustand zurückzukehren, wo die freigesetzte Energie oft als thermische Energie erscheint und dazu führt, dass sich das Material thermisch ausdehnt und sein Volumen ändert. Wenn wir das Volumen eines Materials einschränken, indem wir es beispielsweise in eine photoakustische Zelle packen, führt seine Ausdehnung zu Druckänderungen. Nach einer periodischen Modulation der Intensität des einfallenden Lichts ändern sich auch Temperatur, Volumen und Druck des Materials periodisch, was zu einer erkennbaren mechanischen Welle führt. Diese Schwingung kann von einem empfindlichen Mikrofon oder einem piezoelektrischen Keramikmikrofon erfasst werden, was wir als photoakustisches Signal bezeichnen.   Prinzipschaltbild     Wie misst ein Lock-in-Verstärker photoakustische Signale?   Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das photoakustische Signal durch ein viel kleineres Drucksignal erzeugt wird, das aus sehr geringer Wärme (freigesetzt durch atomare oder molekulare Entspannung) umgewandelt wird. Die Erkennung solch extrem schwacher Signale ist o...

Die Spin-Trapping-Technik wird in der Biologie und Chemie häufig eingesetzt, da sie den Nachweis kurzlebiger Radikale ermöglicht. Bei Spin-Trapping-Experimenten können viele Faktoren wie der Zeitpunkt der Zugabe des Einfangmittels, die Konzentration des Einfangmittels, das Lösungsmittel des Systems und der pH-Wert des Systems die Versuchsergebnisse beeinflussen. Daher ist es für verschiedene Radikale notwendig, das Abfangmittel auszuwählen und das Versuchsschema sinnvoll zu gestalten, um die besten Versuchsergebnisse zu erzielen.   1. Auswahl des Abfangmittels und Lösungsmittels   Die häufigsten O-Zentrum-Radikale sind Hydroxylradikale, Superoxidanionenradikale und Singulettsauerstoff.   Hydroxylradikale ( ∙OH )   Hydroxylradikale werden normalerweise in wässrigen Lösungen nachgewiesen und mit DMPO eingefangen, das mit DMPO Addukte mit Halbwertszeiten von Minuten bis mehreren zehn Minuten bildet.   Superoxid-Anion-Radikale ( ∙O 2 - )   Wenn bei Superoxid-Anionenradikalen DMPO als Abfangmittel gewählt wird, muss der Nachweis in einem Methanolsystem durchgeführt werden. Dies liegt daran, dass die Bindungsfähigkeit von Wasser und DMPO höher ist als die von Superoxidradikalen an DMPO. Wenn Superoxidradikale in Wasser nachgewiesen werden, ist die Bindungsgeschwindigkeit von Wasser an DMPO größer als die von Superoxidradikalen an DMPO, was dazu führt, dass Superoxidradikale nicht leicht eingefangen werden. Wenn die Superoxidradikale in großen Mengen produziert werden, können sie natürlich auch von DMPO eingefangen werden. Wenn man Superoxidradikale in wässriger Lösung abfangen möchte, muss BMPO als Abfangmittel gewählt werden, da die Halbwertszeit der durch BMPO gebildeten Addukte, die Superoxidradikale in wässriger Lösung abfangen, bis zu mehreren Minuten betragen kann.   Einfachlinearer Zustand ( 1 O 2 )   Für die Detektion von Sauerstoff im Single-Linear-Zustand wird üblicherweise TEMP als Einfangmittel ausgewählt. Das Detektionsprinzip ist in Abbildung 1 dargestellt. Sauerstoff im Single-Linear-Zustand kann TEMP oxidieren, um TEMPO-Radikale mit einzelnen Elektronen zu bilden, die durch Elektronenparamagnetik nachgewiesen werden können Resonanzspektrometrie. Da TEMP leicht oxidiert und anfällig für Hintergrundsignale ist, muss TEMP getestet werden, bevor Sauerstoff im einfachen linearen Zustand als Kontrollexperiment nachgewiesen wird. Abbildung 1 Mechanismus von TEMP zum Nachweis von Singulett-Sauerstoff     Tabelle 1: Gängige Abfangmittel und Lösungsmittel für den Nachweis von O-Zentren-Radikalen   2、Zugabezeit des Einfangmittels         Wenn bei photokatalytischen Reaktionen Licht auf den Katalysator fällt, werden die Valenzbandelektronen in das Leitungsband angeregt, wodurch Elektron/Loch-Paare entstehen. Solche Experimente erfordern im Allgemeinen die Zugabe des Einfangmittels vor der Lichtbestrahlung, und in Kombination mit dem In-situ-Lichtsystem kann die Variation des...

Keramikkondensatoren sind als eine Art grundlegende passive Komponenten ein unverzichtbarer Bestandteil der modernen Elektronikindustrie. Unter ihnen nehmen Chip-Mehrschicht-Keramikkondensatoren (MLCC) aufgrund ihrer Eigenschaften wie hoher Temperaturbeständigkeit, hoher Spannungsbeständigkeit, geringer Größe und großem Kapazitätsbereich mehr als 90 % des Marktes für Keramikkondensatoren ein und werden häufig in der Unterhaltungselektronik eingesetzt Industrie, einschließlich Haushaltsgeräte, Kommunikation, Automobilelektronik, neue Energie, industrielle Steuerung und andere Anwendungsbereiche.   Der Einsatz von CIQTEK SEM kann dabei helfen, die Fehleranalyse von MLCC abzuschließen, den Fehlerursprung durch Mikromorphologie zu finden, den Produktionsprozess zu optimieren und das Ziel einer hohen Produktzuverlässigkeit zu erreichen.   Anwendung von CIQTEK SEM in MLCC   MLCC besteht aus drei Teilen: Innenelektrode, Keramikdielektrikum und Endelektrode. Mit der kontinuierlichen Aktualisierung der Marktnachfrage nach elektronischen Produkten stellt die MLCC-Produkttechnologie auch den Entwicklungstrend hoher Kapazität, hoher Frequenz, hoher Temperatur- und Hochspannungsbeständigkeit, hoher Zuverlässigkeit und Miniaturisierung dar. Miniaturisierung bedeutet die Notwendigkeit, kleinere, gleichmäßigere Keramikpulver zu verwenden. Die Mikrostruktur des Materials bestimmt die endgültige Leistung, und der Einsatz eines Rasterelektronenmikroskops zur Charakterisierung der Mikrostruktur von Keramikpulvern, einschließlich Partikelmorphologie, Gleichmäßigkeit der Partikelgröße und Korngröße, kann zur kontinuierlichen Verbesserung des Herstellungsprozesses beitragen.      Rasterelektronenmikroskopische Aufnahme verschiedener Arten von Bariumtitanat-Keramikpulvern /25kV/ETD   Rasterelektronenmikroskop-Bildgebung. Verschiedene Arten von Bariumtitanat-Keramikpulvern / 1 kV / Innenlinse   Hohe Zuverlässigkeit bedeutet, dass ein tieferes Verständnis des Fehlermechanismus erforderlich ist und daher eine Fehleranalyse unverzichtbar ist. Die Hauptursache für den Ausfall eines MLCC ist das Vorhandensein verschiedener mikroskopischer Defekte wie Risse, Löcher, Delamination usw., entweder äußerlich oder innerlich. Diese Mängel wirken sich direkt auf die elektrische Leistung und Zuverlässigkeit von MLCC-Produkten aus und stellen eine ernsthafte versteckte Gefahr für die Produktqualität dar. Der Einsatz eines Rasterelektronenmikroskops kann dabei helfen, die Fehleranalyse von Kondensatorprodukten abzuschließen, die Ursache des Fehlers anhand der mikroskopischen Morphologie zu finden, den Produktionsprozess zu optimieren und letztendlich das Ziel einer hohen Zuverlässigkeit des Produkts zu erreichen.   Das Innere des MLCC ist eine mehrschichtige Struktur. Ob jede Keramikschicht Mängel aufweist, die Dicke der mehrschichtigen Keramik gleichmäßig ist und ob die Elektroden gleichmäßig bedeckt sind, all dies wirkt sich auf die Lebensda...

Arzneimittelpulver sind der Hauptbestandteil der meisten pharmazeutischen Formulierungen, und ihre Wirksamkeit hängt nicht nur von der Art des Arzneimittels ab, sondern in hohem Maße auch von den Eigenschaften der Pulver, aus denen die pharmazeutischen Formulierungen bestehen. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass physikalische Parameter wie die spezifische Oberfläche, die Porengrößenverteilung und die tatsächliche Dichte von Arzneimittelpulvern mit den Eigenschaften der Pulverpartikel wie Partikelgröße, Hygroskopizität, Löslichkeit, Auflösung und Verdichtung zusammenhängen und eine wichtige Rolle dabei spielen Reinigungs-, Verarbeitungs-, Misch-, Produktions- und Verpackungsmöglichkeiten für Arzneimittel. Insbesondere bei Wirkstoffen und pharmazeutischen Hilfsstoffen sind Parameter wie die spezifische Oberfläche wichtige Indikatoren für deren Leistung.   Die spezifische Oberfläche von API als Wirkstoff eines Arzneimittels beeinflusst dessen Eigenschaften wie Löslichkeit, Partikelgröße und Löslichkeit. Unter bestimmten Bedingungen ist die Partikelgröße umso kleiner, je größer die spezifische Oberfläche des gleichen API-Gewichts ist, und die Auflösung und Auflösungsgeschwindigkeit wird ebenfalls beschleunigt. Durch die Steuerung der spezifischen Oberfläche des Wirkstoffs kann außerdem eine gute Gleichmäßigkeit und Fließfähigkeit erreicht werden, um eine gleichmäßige Verteilung des Wirkstoffgehalts sicherzustellen.   Bei pharmazeutischen Hilfsstoffen, als Hilfs- und Zusatzstoffe für die Herstellung von Arzneimitteln und Rezepturen, ist die spezifische Oberfläche einer der wichtigen Funktionsindikatoren, die für Verdünnungsmittel, Bindemittel, Sprengmittel, Fließhilfsmittel und insbesondere Gleitmittel wichtig sind. Beispielsweise hat bei Schmierstoffen die spezifische Oberfläche einen erheblichen Einfluss auf deren Schmierwirkung, da die Voraussetzung dafür, dass Schmierstoffe eine Schmierwirkung entfalten können, darin besteht, dass sie gleichmäßig auf der Oberfläche der Partikel verteilt werden können; Im Allgemeinen gilt: Je kleiner die Partikelgröße, desto größer die spezifische Oberfläche und desto leichter lässt sie sich während des Mischvorgangs gleichmäßig verteilen.   Daher war die genaue, schnelle und effektive Prüfung physikalischer Parameter wie der spezifischen Oberfläche und der wahren Dichte pharmazeutischer Pulver schon immer ein unverzichtbarer und entscheidender Bestandteil der pharmazeutischen Forschung. Daher sind die Methoden zur Bestimmung der spezifischen Oberfläche und Feststoffdichte von pharmazeutischen Pulvern im United States Pharmacopoeia USP<846> und USP<699>, im European Pharmacopoeia Ph. Eur. klar definiert. 2.9.26 und Ph. Eur. 2.2.42 sowie in den zweiten Ergänzungen der physikalischen und chemischen Analyseinhalte 0991 und 0992 zu den vier allgemeinen Regeln des Chinesischen Arzneibuchs, Ausgabe 2020.   01 Gasadsorptionstechnik und ihre Anwendung   Die Gasadsorptionstechnik ist ...